Ο ΕΜΑ ξεκίνησε την επανεξέταση ασφάλειας του φαρμάκου ZYNTEGLO, μιας γονιδιακής θεραπείας που έχει λάβει άδεια για τη θεραπεία μιας σπάνιας ασθένειας αίματος, της Β-Θαλασσαιμίας.

Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ.

Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε την διεύθυνση:http://www.ema.europa.eu/